作品說明書
科別：生物科
組別：國中組
作品名稱：校園獨角仙族群監測
關鍵詞：獨角仙、族群、光臘樹（最多三個）
編號：
（由國立科學教育館統一填列）
校園獨角仙族群監測
一、摘要：2002年六月中起至2003年七月底止，針對本校北側獨角仙(Allomyrina dichotoma)族群進行數量調查，以標記方式標記獨角仙個體總計573隻(（2002– ♀158隻♂ 133隻 2003—♀144隻♂ 138隻)。藉由紀錄每日活動數量，顯示該族群在每年六月底(6/26)到達高峰，七月下旬結束。
整日活動紀錄顯示，入夜後數量增加，單日出現高峰落在午夜後；日出後活動數量減少，至下午六點數量降至最低。雄性個體在樣區出現天數較長，而雌性停留時間只有一至兩天。
二、研究動機
本校1991年整建後，在北側種植一排光臘樹(Fraxinus formosana Hayata) (計12棵)，之後夏天均有大量獨角仙前來覓食，依目前平地開發情況來看，出現如此族群，實屬難得。因此特別針對此族群做數量監測，結合課程關於族群內容，做實際操作，並期盼以此紀錄間接反應附近環境的變化。
三、研究目的
（一）找出校內獨角仙數量和季節變化關係。
（二）調查獨角仙活動的高峰期，並以此為依據監測獨角仙的族群消長。
（三）紀錄獨角仙單日的活動模式。
（四）研究獨角仙雌雄交配策略。
四、研究設備及器材
油漆筆 溫度計 手電筒 紀錄紙筆
手電筒 望遠鏡 相機 麻布手套
五、研究過程及方法
（一）研究樣區：本校北側11棵光臘樹。
（二）時間：2002六月中獨角仙出現開始至2003年消失為止。
（三）將抓到的獨角仙依公母分開標記，以白色油漆筆直接在翅鞘上編號，無法紀錄的個體暫以？表示。
（四）每天固定時間(PM8:30)紀錄各棵樹上出現的獨角仙編號，特別駐記交配個體。
（五）2002/6/19~2002/7/7，自AM6:00起至PM8:00點每隔兩小時紀錄一次，蒐集全天的活動模式。
（六）資料分析：
1. 統計獨角仙每天出現的數量，畫成曲線圖。(圖一、圖二)
2. 統計單天不同時段獨角仙出現的數量。(圖三)
3. 分析同一個體在樣區的活動範圍。
4. 調查校內獨角仙覓食及停留的樹種。
5. 分析不同性別在樣區停留的日數。(圖四、圖五)
6. 分析公母交配的次數。(圖六、圖七)
六、研究結果
（一）季節變化：
1.2002年獨角仙自6/21開始紀錄（出現日期未紀錄），6/24-26到達高峰，7/15消失(7/2-7/4雷馬遜颱風，7/9-7/10納克莉颱風)。
2.2003年獨角仙自6/14出現，6/26到達高峰，7/21消失(7/21-7/23尹布都颱風。
（二）日變化
整日活動記錄顯示，獨角仙數量自清晨六點後開始下降，至下午六點降至最低，而入夜後，數量激增，推測高峰落在午夜後（顧及安全，故不做深夜記錄）。
（三）活動範圍
獨角仙在出現的幾天中會在各樹間活動覓食，不限同一棵樹，但在同一棵樹停留時間可長達數天。
（四）覓食
在本校出現的個體只覓食光臘樹的樹汁，其餘樹種並無發現被啃食痕跡，且未曾在其他樹上見到獨角仙。
（五）停留天數
雌雄個體在樣區內停留時間差異相當大，雌性大多停留一天即消失(圖五)，雄性個體則停留數日才消失(圖四)。
雄性在樣區逗留天數較長，新舊個體重疊出現，因而每天紀錄到的雄性個體較多 (如圖一 圖二)。
（六）交配情形
紀錄結果中顯示雌性個體只交配一次，且幾乎當天就離開樣區。雄性交配次數不定，最多記錄到8次。
（如果該個體未標記，則不列入計算，因而雌雄交配總筆數不相等）
七、討論
（一）獨角仙在繁殖季出現數量，和季節關係密切。兩年紀錄顯示該族群自六月中出現，6/26左右到達高峰，結束時間則和颱風有關，2002年在7/2經歷雷馬遜颱風後，族群數量驟降，導致該年繁殖期提早結束；而2003年直到7/21經過尹布都颱風才消失。
（二）數量高峰期和月盈缺並無相關，2002年高峰期為農曆5/16滿月(國曆6/26)，而2003年為農曆5/27(國曆6/26)。
（三）用油漆筆標記獨角仙時，發現個體辨識身分和氣味有關。標記將交配個體時，雄性個體會因為雌性身上強烈油漆味，放棄配對，將交配對象驅離。但如果是交配已進行中，所受影響則較小。而紀錄顯示，已被標記的雌性個體仍有交配行為，顯示油漆乾後對其配對影響不大。但為求保險，之後遇到交配的個體則暫不標記，以免影響其生殖。
（四）樣區內偶爾會有小朋友將獨角仙抓走，對實驗影響，如有遇到，即會給予勸阻。
（五）圖五停留13天的雌性個體及圖七交配兩次的獨角仙是同一隻(編號96)，為何此個體和其他個體有如此大差異，仍待研究。
（六）風力對獨角仙活動影響較大，而下雨影響較小，在下大雨的情況下，仍可紀錄到獨角仙活動，而風大的狀況下，獨角仙數量明顯較少。
（七）飛來樣區的個體主要為了覓食，而因雌雄個體大量聚集，交配行為頻繁。雄性間為了爭奪配偶常有打架出現，是所有衝突中最激烈，但也僅止於用角將對方從樹幹上挑起驅離。
（八）同性和異性間都會為了覓食而衝突，以雄性間衝突最大，雄性和雌性間次之，而雌性間最小，所允許的覓食距離也有相同的情況。
（九）相較校園內其他樹種，光臘樹皮薄汁多，可能是吸引這些個體的原因。而紀錄結果顯示，特定幾棵光臘樹吸引大部分個體，而西邊兩棵植株上的獨角仙數目非常少，是否為路燈影響，有待探討。
（十）食物是此族群出現在本校的原因，光臘樹吸引多數個體聚集在此。而羅東運動公園也有許多光臘樹，卻沒有獨角仙聚集的情況。推測該地可能人為干擾太大，出現個體被捕捉，導致個體無法聚集。
八、結論
（一）獨角仙每年自六月中出現，七月中消失。
（二）單日活動模式顯示，入夜後開始聚集，午夜後到達高峰，之後數量漸下降，下午六點數量最少。
（三）藉由標記發現，標記的雌雄數量差異不大，雌雄比例接近1：1。（2002– ♀158隻♂ 133隻 2003—♀144隻♂ 138隻），但因♂在樣區停留天數較長，被標記的機會較大，而雌性通常只出現一天，導致標記比例較低，因此此族群雌性數量應較多。
（四）雄性在樣區逗留天數較長，因此每天紀錄到的雄性個體較多，雌性個體配對後，隔天就不再出現。
（五）雄性個體可多次交配，將基因傳給較多後代，而雌性只交配一次，需慎選對象。
九、參考資料及其他
（一）井上大助，獨角仙與鍬形蟲，初版，台灣，世一書局，128頁，1987
（二）莊朝根發行，獨角仙的秘密，初版，台北市，牛頓出版有限公司，152頁，1989